Ele foi abandonado assim que nasceu porque foi considerado muito "feio", agora inspira milhões de crianças a aceitarem a sua aparência

por Roberta Freitas

02 Outubro 2020

Ele foi abandonado assim que nasceu porque foi considerado muito "feio", agora inspira milhões de crianças a aceitarem a sua aparência
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Você sabe o que é a síndrome de Treacher Collins? Essa é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos da face desde o nascimento, incluindo olhos, orelhas, maçãs do rosto e mandíbula; aos olhos de quem vê, o rosto dos acometidos por essa síndrome, que pode afetar 1 criança em 50.000, se apresenta fortemente deformado, tanto que se apresenta como um "monstro" para os menos inteligentes e mais preconceituosos. Porém, uma coisa que essa síndrome não afeta é o desenvolvimento cognitivo da pessoa, tanto que o protagonista desta história extraordinária é a testemunha perfeita.

via BBC

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Jono Lancaster/Facebook

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Jono Lancaster nasceu em 1985 com a síndrome de Treacher Collins; os médicos disseram à mãe biológica que ele nunca iria andar e falar, então a mulher decidiu entregar o bebê para adoção quando ele tinha apenas dois dias de vida. Felizmente, Jean, a mãe adotiva, após duas semanas tomou a decisão de levá-lo para casa com ela e criá-lo como seu próprio filho.

Hoje, com 35 anos, Jono certamente não se recuperou da síndrome de Treacher Collins, mas aprendeu com o tempo a aceitar sua aparência; até os 20 anos, ele não fazia nada além de fugir dos espelhos e se odiar...

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Jono Lancaster/Facebook

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Hoje Jono tem uma namorada que conheceu na academia, um físico esculpido que causaria inveja a qualquer pessoa, e é um defensor ferrenho da conscientização sobre essa doença rara; na verdade, não é por acaso que Jono costuma ir a escolas e institutos para contar sua experiência a alunos e alunas.

Ao longo dos anos, o homem percorreu um longo caminho em direção à sua própria aceitação: “Tive que ser positivo a vida toda. Todos olham para mim e me subestimam, e sempre tive que provar que as pessoas estavam erradas [...] me orgulho de ser quem eu sou e do que conquistei e a síndrome de Treacher Collins me tornou quem eu sou hoje".

Jono Lancaster/Facebook

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Embora seu rosto não tenha mudado, o que Jono aprendeu ao longo dos anos mudou sua atitude em relação à vida e a si mesmo: "Ainda sou um cara de West Yorkshire com a mesma família fantástica e amigos excelentes (estão sempre ao meu lado). E apesar de tudo, ainda tenho o mesmo rosto!"

Jono Lancaster/Facebook

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Jono continua: "Em vez de sentir pena de mim mesmo, acredito em mim mesmo. Em vez de me perguntar por quê, acho que é bom ser eu mesmo. Em vez de odiar minha aparência, eu amo isso agora. Em vez de me esconder, escolho mostrar meu rosto para o mundo e o sorriso extraordinário e olhos azuis que o acompanham. Estou escolhendo viver!”

Jono Lancaster/Facebook

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E para todos aqueles na vida que precisam de autoestima e não se sentem aceitos, Jono responde assim: "Acredite em você mesmo, seja positivo e ame tudo o que você é e seu mundo vai se tornar um lugar melhor também!"

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